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类别同乌司他丁溶液规格(1)2.5万单位(2)5万单位(3)10万单位贮藏密闭,阴凉干燥处保存
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奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的
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根据罗氏公司网站公布的信息,在起病后24小时内服用奥司他韦的患者,病程会减短30%-40%,病情会减轻25%,作为预防用药,奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80%-90%之间。 现在上市的奥斯他韦有两种剂型,一种是胶囊,一种是口服
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制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸
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900ml溶解,用4mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,加水至1000ml供试品溶液精密量取本品适量,用0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含50单位的溶液。标准品溶液取乌司他丁标准品,加0.2mol/L
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)时,可经手术、内镜或放射方法清除坏死物。参考文献:[1]刘庆镭,叶顺群.国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的多中心临床分析[J].中国现代药物应用,2014,8(12):163-164[2]胡静,鲍文银.乌司他丁联合地芬诺酯治疗老年急性胰腺炎患者的疗效观察[J].中国生化药物杂志,2012,33(4):472-473
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等特点,FAO[3]2021版将其作为新 增的相关杂质加以控制,规定原药中限量为Max 20 g/kg。 代森锰锌中乌洛托品杂质的检测,尚未有国家标准 和行业标准,文献中也未见报道。FAO 2021版中虽报道用LC-MS-MS法检测,但
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, 312.5 U·mL-1) 各3份,同日测定并连续测定5 d,日内、日间精密度RSD均在1%以下。3次加样回收率控制在100.21±0.08%以内。以上结果说明该方法适合注射用乌司他丁中乌司他丁含量的测定。参考文献[1] 甘惠贞,林淑瑜,潘丹婷,杨
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HIF是体内适应氧变化的一个重要转录因子,在正常含氧条件下HIF-PH酶会促使HIF降解;当机体缺氧时HIF-PH酶的活性受到抑制,HIF的积累量增加,从而诱发相应的基因表达,使机体适应缺氧的变化。罗沙司他在机体不缺氧的条件下,抑制
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Ⅲ3.5g的溶液。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见磷酸奥司他韦有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ按外标法以峰面积计算,分别不得过奥司他韦标示量的0.3%、0.2%和0.5%;其他单个杂质峰面积